En este puesto la persona tendrá como tarea principal: la correcta realización de los ensayosanalíticos asignados, tanto de lotes de materias primas, intermedios y producto acabado en elLaboratorio de Control de Calidad, siguiendo las normativas de seguridad y GMP. Se valorará: - Carácter analítico y proactivo para solucionar problemas de manera autónoma.- Capacidad de organización y autogestión.- Capacidad de trabajo en equipo.- Capacidad de comunicación.- Capacidad de aprendizaje. Requisitos del puesto: Requisitos imprescindibles: - Formación como Técnico superior en Análisis y Control. - Experiencia en análisis general físico-químico y cromatografía dentro de la industriafarmacéutica. - Experiencia en el mantenimiento, calibración y verificación de los equipos e instrumentosdel Laboratorio. - Acostumbrado a trabajar en entorno GMP y requerimientos de Data integrity. Valorable: - Conocimiento en análisis microbiológico.- Se valorará experiencia en la redacción de procedimientos de trabajo. - No ser alérgico a la penicilina Formación: Ciclo Formativo Grado Superior
Idiomas: Inglés
: B1
Conocimientos: conocimientos hplc
Experiencia: 2 años
Tus beneficios: Si crees que este es un empleo para ti, estas son algunos de los beneficios: - Contrato directo con empresa (duración 8 meses) - Turnos rotativos (mañana y tarde). - Salario competitivo y acorde al mercado.
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