Técnico Qa Cualificaciones/ Validaciones

Participaras en la cualificación de equipos y validación de procesos según normativa GMP, siendo tus responsabilidades especificas: -Ejecutar y realizar el seguimiento de los planes maestros de validación. -Diseñar e implementar procedimientos y protocolos de cualificación y validación de sistema computarizados. -Ejecutar las validaciones y cualificaciones en todas sus fases: cualificación del diseño, de la instalación, operativa y proceso. -Participar en el diseño y elaboración del informe técnico de cualificación. -Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo. -Dar soporte en auditorías e inspecciones. -Aquellos otros que se les encomienden en función de su categoría por necesidades del Departamento Requisitos del puesto: Formación universitaria Farmacia, Química Imprescindible experiencia en industria farmacéutica, concretamente realizando actividades de cualificación de equipos y validación de procesos farmacéuticos Conocimientos en Validación de sistemas informatizados (bajo normativa GMP Annex 11 y FDA 21CFR y guía Gamp-5) Conocimientos específicos en: Normativa GMP, Técnicas y métodos de cualificación, técnicas y métodos de validación, análisis de riesgos, calidad Formación: Licenciado : Farmacia Idiomas: Inglés : C1 Conocimientos: Industria farmacéutica , Cualificación equipos , Validación de procesos farmacéuticos , experiencia en entorno gmp Experiencia: 5 años Tus beneficios: Competitivo paquete retributivo Horario flexible de L a V 8:00-16:30 horas o 9:00 - 17:30 horas. Parking y comedor de empresa Contrato laboral 6 meses + 6 meses (posibilidad incorporación a plantilla)